
Unter dem Namen Dynepo wurde durch eine neuartige Technologie der Genaktivierung aus Humanzellen ein neues Erythropoietin-Produkt (EPO) für die Behandlung von Anämie infolge chronischer Niereninsuffizienz oder Chemotherapie bei Krebspatienten entwickelt. Die Entwicklung und Lizenzierung des Produktes ist eine Kooperation der Firma Aventis und Transkaryotic Therapies, Inc. (TKT). In den USA ist Dynepo seit Mitte 2003 auf den Markt. Für den analytischen Nachweis von Dynepo kann die gleiche Methodik angewendet werden, wie sie bereits für EPO und dem Nachfolgeprodukt Darbepoetin entwickelt worden ist.